CV: Clinical Research Assistant

- Monitorizarea studiilor clinice pentru confirmarea conformității protocolului, evaluarea calificărilor personalului de studiu, asigurarea „GCP” și efectuarea vizitelor de închidere;
- Identificarea problemelor site-ului și inițierea planurilor de corecție pe baza rapoartelor de monitorizare;
- Verificarea datelor din documentele sursă în acord cu sursa;
- Asigurarea siguranței subiectului și raportarea evenimentelor adverse către sponsor și RA;
- Verificarea jurnalelor de răspundere a medicamentelor și a cerințelor de stocare;
- S. A.

Determinarea indiciilori microbiologici la materia primă şi produsul finit în corespundere cu DN în vigoare,
- Urmărirea termenilor de valabilitate a materiei prime,
- Prepararea soluţiile necesare pentru lucru,
- Asigurarea examinării corectă şi controlul la timp al soluţiilor standart,
- Organizarea și îndeplinirea muncii în laborator, precum şi alte sarcini ce ţin de laborator.